科技日報訊 (記者劉霞)據(jù)美國食品和藥物管理局(FDA)官網(wǎng)近日消息，該機構(gòu)批準了一款用于治療高度耐藥性肺結(jié)核的口服藥物，有望提高對這類致命性結(jié)核病的治療成功率并簡化治療方案。

　　經(jīng)FDA批準，Pretomanid片劑聯(lián)用貝達喹啉(bedaquiline)和利奈唑胺(linezolid)，可用于治療廣泛耐藥、不耐受或無反應(yīng)的耐多藥肺結(jié)核病的成年患者。

　　研究人員在南非進行的臨床試驗招募了109名廣泛耐藥或耐多藥肺結(jié)核病患者，在第一批107人用這3種藥物進行為期6個月的治療后，又過了6個月進行評估。結(jié)果顯示，其中95人(89%)治療成功，遠高于類似肺結(jié)核病治療的歷史成功率。

　　FDA首席副專員艾米·阿伯內(nèi)西博士說：“導(dǎo)致肺結(jié)核的細菌會對治療肺結(jié)核的抗生素產(chǎn)生抗藥性。由于治療選擇有限，耐多藥肺結(jié)核病和廣泛耐藥肺結(jié)核病已成為公共衛(wèi)生威脅。”

　　世界衛(wèi)生組織(WTO)的數(shù)據(jù)顯示，2016年，全球約有49萬名耐多藥肺結(jié)核病病例。該機構(gòu)的其他數(shù)據(jù)顯示，廣泛耐藥肺結(jié)核病的治療成功率為34%;耐多藥肺結(jié)核病治療成功率為55%。

　　FDA稱，Pretomanid的三聯(lián)用法能簡化并縮短廣泛耐藥肺結(jié)核病的治療過程。通常各類結(jié)核病均需要多種藥物聯(lián)用，對藥物最敏感的結(jié)核病也需要4種抗結(jié)核藥進行為期6個月的治療;而廣泛耐藥結(jié)核病則可能需要8種抗生素治療18個月或更久，部分藥物要每日注射。

　　Pretomanid由全球結(jié)核病藥物研制聯(lián)盟研發(fā)，是首款由非營利組織開發(fā)并注冊的抗結(jié)核病藥物。