康泰生物乙肝疫苗事件疑似生產(chǎn)環(huán)節(jié)被污染
可能引發(fā)新一輪疫苗行業(yè)洗牌
康泰乙肝疫苗近日引發(fā)的藥害事件，讓國(guó)產(chǎn)疫苗的技術(shù)和生產(chǎn)再度引發(fā)國(guó)人關(guān)注。“中國(guó)疫苗生產(chǎn)技術(shù)落后西方國(guó)家30年。每年有超過(guò)1000個(gè)孩子患上各種疫苗后遺癥，留下終身殘疾。”一則有關(guān)疫苗安全的傳聞也曾一度引發(fā)公眾的討論。
在行業(yè)分析人士看來(lái)，康泰乙肝疫苗事件或?qū)⑴c新版GMP認(rèn)證一起成為疫苗行業(yè)新一輪洗牌的前奏。
疫苗生產(chǎn)過(guò)程中被污染？
“如果是在保存過(guò)程中因冷鏈的問(wèn)題，疫苗失去活性，給小兒注射后，理論上也不至于致死。從目前的信息來(lái)看，疫苗在生產(chǎn)過(guò)程中被污染的可能性更大一些。”這是廣州多位接近醫(yī)療機(jī)構(gòu)的專業(yè)人士普遍的看法。
不過(guò)，截至國(guó)家衛(wèi)計(jì)委和國(guó)家食藥監(jiān)總局24日媒體通氣會(huì)，康泰乙肝疫苗究竟哪個(gè)環(huán)節(jié)出了問(wèn)題，官方尚未做詳細(xì)的披露。
值得注意的是，兩部門一致認(rèn)為，疫苗監(jiān)管體系的不斷完善，需要通過(guò)加強(qiáng)對(duì)企業(yè)的監(jiān)督檢查和產(chǎn)品檢驗(yàn)，以及實(shí)施新修訂的藥品GMP和疫苗的批簽發(fā)制度，包括接受世界衛(wèi)生組織的評(píng)估來(lái)實(shí)現(xiàn)。而這一表述，在業(yè)內(nèi)人士看來(lái)，意味著“GMP已經(jīng)是康泰問(wèn)題乙肝疫苗的成因當(dāng)中，不能忽略的重要一環(huán)”。
南都記者查詢現(xiàn)有的國(guó)家食藥監(jiān)總局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)得到的信息顯示，康泰公司被記錄的GMP認(rèn)證信息最早始于2000年，依照“國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP認(rèn)證公告(第10號(hào))”，泰生物制品有限公司的基因工程乙肝疫苗生產(chǎn)車間成功獲得GMP認(rèn)證。最近一次認(rèn)證，則在2011年8月，依照“國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品GMP認(rèn)證公告(第229號(hào))”深圳康泰生物制品股份有限公司的重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)純化車間獲GMP認(rèn)證。
在此期間，該公司的乙肝疫苗車間還多次通過(guò)GMP認(rèn)證。以2011年為例，其重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)純化車間就還有兩次通過(guò)GMP認(rèn)證(藥品GMP認(rèn)證審查目錄(第233號(hào))和藥品GMP認(rèn)證審查公告(第239號(hào)))。不過(guò)，值得注意的是，兩次不同的GMP認(rèn)證，卻是由同一批檢察員完成。
由于涉事的釀酒酵母疫苗1993年從美國(guó)默克公司引進(jìn)，南都記者昨日還專門聯(lián)系了美國(guó)默克了解美國(guó)GMP認(rèn)證對(duì)疫苗的要求，不過(guò)，但由于事發(fā)在圣誕假期，美國(guó)默克僅表示預(yù)計(jì)公司將在元旦之后，方能給出相關(guān)答復(fù)。
從嚴(yán)管理將是大勢(shì)所趨
在一位不愿具名的藥企質(zhì)控人士看來(lái)，康泰問(wèn)題乙肝疫苗事件或?qū)⒘畛蔀樾乱惠喴呙鐝?qiáng)化管控的起點(diǎn)。
據(jù)南都記者了解，我國(guó)最近一輪對(duì)疫苗的加強(qiáng)管控從2010年開(kāi)始，這一年我國(guó)引入了世界衛(wèi)生組織(WHO)基于系統(tǒng)和風(fēng)險(xiǎn)的疫苗質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)檢查模式，并為此專門培養(yǎng)了100名符合WHO疫苗監(jiān)管要求的藥品GMP檢查員。2011年又在新版GMP中對(duì)疫苗車間做了專門的要求。
依照這一要求，新建及已獲得生產(chǎn)許可的疫苗生產(chǎn)企業(yè)均須按照新版GMP的要求引入風(fēng)險(xiǎn)管理機(jī)制，建立和完善疫苗風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系和系統(tǒng)。要求還強(qiáng)調(diào)，凡在新版GMP實(shí)施兩年內(nèi)達(dá)不到要求的企業(yè)，將暫停其疫苗的生產(chǎn)。 1/2 1 2 下一頁(yè) 尾頁(yè) |
