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北京3月30日電 (記者 孫自法)中國(guó)科學(xué)院科學(xué)傳播局30日發(fā)布消息說(shuō)，中國(guó)科學(xué)家領(lǐng)銜的國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)4年努力，首次利用基因編輯技術(shù)(CRISPR/Cas9)和體細(xì)胞核移植技術(shù)，成功培育出世界首例亨廷頓舞蹈病基因“敲入”豬，精準(zhǔn)地模擬出人類神經(jīng)退行性疾病。
這一重要科研成果于北京時(shí)間3月30日在線發(fā)表在生物學(xué)頂尖學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》上，該研究為開(kāi)發(fā)治療亨廷頓舞蹈病的新手段提供了穩(wěn)定、可靠的動(dòng)物模型，也為培育其它神經(jīng)退行性疾病大動(dòng)物模型提供了技術(shù)范本和理論依據(jù)。論文共同通訊作者為暨南大學(xué)粵港澳中樞神經(jīng)再生研究院李曉江教授、中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院賴良學(xué)研究員、美國(guó)Emory大學(xué)李世華(ShihuaLi)教授。
專家表示，神經(jīng)疾病基因“敲入”豬的成功，將推動(dòng)中國(guó)發(fā)展出大動(dòng)物疾病模型的醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈，促進(jìn)針對(duì)阿爾茨海默病、帕金森癥等神經(jīng)退行性疾病，以及免疫缺陷、腫瘤、代謝性疾病的新藥研發(fā)進(jìn)程。同時(shí)，該動(dòng)物模型可用于干細(xì)胞治療等手段的臨床前評(píng)價(jià)，最終造福于人類。
中科院院士裴鋼教授指出，中國(guó)在制定發(fā)育與生殖研究國(guó)家重大科學(xué)研究計(jì)劃“十二五”專項(xiàng)規(guī)劃時(shí)，就前瞻性地布局了大型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型包括豬和猴的培育內(nèi)容，并在后來(lái)的“干細(xì)胞國(guó)家重大科學(xué)研究計(jì)劃”中持續(xù)加大經(jīng)費(fèi)投入。中國(guó)在基因編輯猴和克隆猴的研究中相繼取得突破性成果，這次中國(guó)科學(xué)家在豬的疾病模型研究中又取得重大進(jìn)展，表明中國(guó)在大動(dòng)物模型的研究中已走在世界前列，將極大地推動(dòng)中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。
多年從事研究亨廷頓病的權(quán)威專家、美國(guó)加州大學(xué)洛杉磯分校楊向東教授認(rèn)為，亨廷頓舞蹈病基因“敲入”豬的建立是神經(jīng)退行性疾病研究領(lǐng)域中一個(gè)里程碑式的發(fā)現(xiàn)，將使科學(xué)家能更深入了解神經(jīng)細(xì)胞死亡的機(jī)制及尋找有效的治療方法。(完)
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